陈根：加强接种平庸良好，自体免疫仍是最好的药物

文中/陈根

5月底10日，国家传染病医学之中心、南京大学附属华山医院感染者科信息披露SDK“华山感染者”确认了一项原先深入研究实践中，证实了补救奥密克戎多个生物体株，强化药物感染者的应该性。华山感染者张文中宏任教开发团队、南京大学生命科学学院王鹏飞任教开发团队共同合作关系，分析了奥密克戎生物体株四个变异对两剂灭活药物、第三绞强化感染者后的免疫反应奔逃外观上。

常为关实践中于5月底8日发表于《细胞宿主与生物体》Magazine（2021 IF 21.023）。

本次深入研究发掘出，两绞灭活药物感染者后的患者对奥密克戎株的免疫反应球复合物滴度素质，常为较零碎株增高至少5.3倍。四个变异的假病毒实验评价显示，绞对BA.2的之中和免疫反应球复合物滴度与BA.1常为似，或最低BA.1。

在第三绞词源（灭活药物）或自我复制感染者后，免疫反应球复合物滴度突出升高，免疫反应球复合物阳性率远超至少75%。另外，预计XD、XE、XF三种重组谱系的免疫反应球复合物奔逃与深入研究的4个奥密克戎亚系没人有突出差异，因为它们的S复合物与BA.1或BA.2常为同。

2021年12月底，华山感染者张文中宏任教开发团队、王鹏飞任教开发团队之外在两绞灭活药物和三绞词源/自我复制感染者的药剂内样本之中分析了奥密克戎BA.1株的之中和灵活性。

深入研究发掘出，两绞灭活药物绞对奥密克戎生物体株的免疫反应球复合物滴度增高较为轻微，之中和免疫反应球复合物滴度增高至6.04，较零碎株降低了约10倍。无论是何种类型第三绞强化后（灭活药物或重组亚单位复合物壮），药剂内骨骼对奥密克戎株的之中和免疫反应球复合物滴度阳性率之外远超了100%。

最简单来时说这篇论文中的发端就是亦同：1、原先奥密克戎的生物体株与理论上的BA.1和BA.2生物体株的免疫反应球复合物奔逃性差不多；2、之前感染者两绞感染者绞对于奥密克戎的免疫反应球复合物之中和灵活性大大的增高；3、强化绞对奥密克戎的之中和免疫反应球复合物灵活性很好。

不用时说，下一步的结论就是呼吁赶紧顺利完成强化绞的感染者，最简单来时说就是大家尽快继续打药物。那么对于理论上这个药物前提有应该感染者的缺陷，大家各自决定，实在有应该的就去感染者，实在没人应该的就不感染者。

我实在张眼科医生以前是引起争议讲过，世界上最好的药物是什么？就是药剂的其会免疫反应系统。在欧美低价，原先药制造时间段一般 10 年以上，创原先疫药物一般也无需 8~12 年（具体如下：流感药物 14 年，HPV 药物 23 年，乙肝药物 38 年），其之中流行病学前深入研究下一阶段为 1-10 年，的测试 4-7 年。

当然，澳大利亚这次也是聪明才智的制造顺利了这个原先冠药物，准确的时说，澳大利亚的这些药物都还只是处于流行病学前深入研究下一阶段，因为流行病学前就无需1-10年的时间来深入研究各种潜在引发的缺陷，然后流行病学无需4-7年的时间来发掘出药物，并且随之的顺利完成调整。但是因为疫情被澳大利亚政府与FDA以及药厂联合神转换了一把，这个药物接梦魇的聪明才智了。

结果现在澳大利亚各种药物感染者后的跟踪深入近期出来，发掘出各种药物极为的大，澳大利亚的药物根本就是不被录取的药物。所以澳大利亚的医学专家发掘出这个药物的制造有更大的缺陷，根本就不可能聪明才智，聪明才智的便是就是不感兴趣所有的药物。

现有来看，澳大利亚人民是从根本上的便常为信这个聪明才智的药物了，如果药物真的能这么聪明才智的话，那么癌症不就赶紧可以攻克了吗？按照药物的反应速度来看，一年就能出来，就意味着一年就能搞定一个靶向药物，我们生命不就赶紧可以大大的延长寿命了吗？显然这是不可能的。这也就是澳大利亚理论上经常出现了反对原先冠药物感染者的根本原因。

很多时候相悖经常性制造时间段出来的两件事，不是时说不能出来，而是无需换来常为应的换来代价。那么对于理论上早就销声匿迹上呼吸道疾病的奥密克戎，前提有应该感染者，大家自己思考。生命在历史上上回事没人有经常出现过药物一绞一绞的随之打的两件事，理论上正在踏入外科上的原先在历史上。就此谈个养鸡的两件事，40天能不能进入餐厅给你吃饱，当然能，然后孩子们经常吃饱以后是什么原因呢？这就是换来代价。